إنتقال جين خاص بأمراض القلب من الاب إلى أبنائه الذكور

لندن - أ ش أ
توصلت الابحاث الطبية الحديثة إلى أن الجين الذى يلعب دورا هاما فى
زيادة فرص إصابة بأمراض القلب ينتقل من الاب إلى أبنائه من الذكور وذلك عن طريق
كروموزوم"واى".



وأوضحت الابحاث أن كروموزوم "واى" الذى يعد جزاء من التركيبةالجينية للرجل تلعب
دورا هاما فى وراثة أمراض الشرايين والاوعيةالدموية أهم الاسباب المساهمة فى
الاصابة بأمراض القلب.



وأوضحت الابحاث التى أجريت بجامعة "ليستر" البريطانية والتى أعتمدت على تحليل
بيانات الجينات الوراثية لنحو 3آلاف رجل بريطانيا ليست بينهم أى روابط بيولوجية حيث
وجد أن مايقرب من 90 في المائة منهم لديهم خلل فى كروموزوم "واى" الذى ينتمى إلى
عنصرين كبيرين الاول عنصر "هابلوب" والثانى "أر-1 بى -1بى 2".



كما وجد أن كروموزوم "واى"المنحدر من عنصر "هابلوب" يزيد بنسبة 50 في المائة من
مخاطرالاصابة بأمراض الشرايين التاجية بين الرجال الذين يمتلكون هذاالعنصر
بالمقارنة بالرجال الذين لايمتلكونه وهو خطر قائم بذاته إلى جانب مايمثل التدخين
وضغط الدم المرتفع والكوليسترول فى زيادة هذة المخاطر من ناحية أخرى .



وتشيرالبيانات إلى أن الرجال الذين يحملون هذاالخلل الجينى فى كروموزوم
"واى"يشكلون نحو 20 في المائة من الرجال البريطانيين .